Церетон капс. 400мг №56

код товара: 106761
Церетон капс. 400мг №56Церетон капс. 400мг №56 №2Церетон капс. 400мг №56 №3
Церетон капс. 400мг №56
Отпускается по рецепту
Церетон капс. 400мг №56 №2
Отпускается по рецепту
Церетон капс. 400мг №56 №3
Отпускается по рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Взаимодействие с другими препаратами

Значимого взаимодействия с другими препаратами не обнаружено.

Состав

Состав на одну капсулу
Действующее вещество:
холина альфосцерат (в пересчете на 100 % вещество) - 400 мг;
вспомогательные вещества:
глицерол, вода очищенная; капсула мягкая желатиновая: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, титана диоксид (Е 171), краситель железа оксид желтый (Е 172), пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.

Побочное действие

Возможно появление тошноты (главным образом, как следствие дофаминэргической активации). Не требует отмены, достаточно временного снижения дозы препарата. Аллергические реакции.

Передозировка

Может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.

Способ применения и дозы

Способ применения и дозы
Режим дозирования
Взрослые
По 1 капсуле (400 мг) 2-3 раза в сутки. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.
Дети
Когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепно-мозговой травмой или геморрагическим инсультом:
Пациенты в возрасте 11-15 лет по 1 капсуле (400 мг) 2 раза в сутки (утром и днем).
Пациенты в возрасте 16-17лет по 2 капсулы (800 мг) утром и 1 капсуле (400 мг) днем.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к действующему веществу и/или любому вспомогательному веществу препарата.
• Беременность.
• Период грудного вскармливания.
• Детский возраст до 11 лет (для данной лекарственной формы) при применении по показанию: когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепно-мозговой травмой или геморрагическим инсультом.
• Детский возраст до 18 лет при применении по остальным показаниям (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

Особые указания

Не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Применение при беременности и в период лактации

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Показания к применению

Применение у взрослых
• Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный периоды) и геморрагическому типу (восстановительный период).
• Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга.
• Последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания.
• Нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте; эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия.
• Мультиинфаркгная деменция.
Применение у детей
• Когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепно-мозговой травмой и/или геморрагическим инсультом (включая восстановительный период и отдаленные последствия вышеуказанных состояний) у детей с 11 лет и старше (для данной лекарственной формы).

Фармакокинетика

При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон® преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция - 88%, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме). Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Фармакологическое действие

Изотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в | головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик: спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового крЬвообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов: участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает пластичность нейрональных мембран. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, улучшает синаптическую передачу, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Описание товара

Капсулы желатиновые мягкие, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета.
Содержимое капсул - маслянистая прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Срок годности

3 года

Форма выпуска

По 56 капсул в контурную ячейковую упаковку.

Фармакологическая группа АТС (код)

N07AX02

Лекарственная форма:

Капсулы

Международное Непатентованное Наименование

Холина альфосцерат

Международное Непатентованное Наименование на латинице

Choline Alfoscerate

Нозологическая классификация МКБ-10 (код)

F01;F03;F07;G93.4;I63;I67.4;I69;S06;T90

Нозологическая классификация МКБ-10 (название)

Сосудистая деменция;Деменция неуточненная;Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга;Энцефалопатия неуточненная;Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу);Гипертензивная энцефалопатия;Последствия цереброваскулярных болезней;Внутричерепная травма;Последствия травм головы

Способ введения лекарственного средства

Пероральный

Срок годности базовый (в месяцах)

36

Термолабильный препарат

нет

Торговое название

Церетон

Торговое название на латинице

Cereton

Страна производства:

Россия

Фармакологическая группа АТС (название)

Холина альфосцерат

Количество в упаковке

56

Заболевания:

Сосудистая деменция, Психоорганический синдром, Старческая псевдомеланхолия, Гипертензивная энцефалопатия

Содержание действующего вещества (мг)

400 мг

Отпуск из аптек

По рецепту

Товарная категория в каталоге

Лекарственные препараты / Нервная система / Ноотропные

Сплит

Нет

Бренд латиница

Cereton

Целевой возраст

Средний, Взрослый

Беречь от детей

Да

Наименование товара

Церетон капсулы 400мг №56

Производитель:

Сотекс

Вид средства

Лекарственный препарат

Минимальный возраст от, мес

11 лет

Бренд

Церетон

Вид упаковки

Пачка картонная

Отзывов пока нет

, чтобы оставить отзыв

logo