Москва
Винпоцетин форте таб. 10мг №30
Отпускается по рецепту
Отпускается по рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Производитель: Канонфарма продакшн ЗАО
Действующее вещество: Винпоцетин
Винпоцетин - все лекарственные формы
Форма выпуска:
Таблетки
Дозировка:
10мг
Фасовка:
№30
Цена:
113 руб.
Цена товара действительная только при оформлении заказа
1.13 бонусов
В наличии
в 4 аптеках
Под заказ: в 4 аптеках
Доставка: невозможна
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении винпоцетина с глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлортиазидом, имипрамином, с препаратами, содержащими пиндолол, хлоранолол, клопамид. Взаимодействий не наблюдается.
Возможно усиление гипотензивного действия при одновременном применении с метилдопой (необходим контроль АД).
Повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.
Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих наличие взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном применении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.
Состав
1 таблетка содержит:
активное вещество: винпоцетин 10 мг;
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 30 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) 95,5 мг, повидон 1,4 мг, кросповидон 2,4 мг, магния стеарат 0,7 мг.
Побочное действие
Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов:
часто - от >1/100 до < 1/10 назначений (> 1 % и <10 %);
нечасто - от >1/1000 до <1/100 назначений (>0.1 % и <1 %);
редко - от >1/10000 до <1/1000 назначений (>0.01 % и <0.1 %);
очень редко - <1/10000 назначений (<0.01 %).
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
Редко: депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT, тахикардия, экстрасистолия (связь данных расстройств с применением препарата сомнительна из-за их спонтанного появления); нечасто: незначительные колебания артериального давления (АД) (преимущественно в сторону снижения), флебит.
Со стороны центральной нервной системы:
нечасто: нарушение сна (бессонница, сонливость), головокружение, головная боль, слабость.
Со стороны пищеварительной системы:
нечасто: сухость во рту, тошнота, изжога.
Со стороны кожных покровов :
нечасто: повышенная потливость, гиперемия кожных покровов.
Аллергические реакции:
нечасто: кожная сыпь.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.
Способ применения и дозы
Внутрь, после приема пищи, стандартная суточная доза - по 10 мг 2-3 раза в день. Максимальная суточная доза - 30 мг. Курс лечения - 1-3 мес. Возможны повторные курсы 2-3 раза в год. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозу.
При заболеваниях почек и/или печени снижения дозы не требуется.
Противопоказания
Гиперчувствительность, острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая ишемическая болезнь сердца, тяжелые нарушения ритма сердца, беременность, период лактации, возраст до 18 лет, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Особые указания
В случае исходного удлинения интервала QT, а также при одновременном применении с лекарственными препаратами, удлиняющими интервал QT, в период лечения винпоцетином необходим периодический электрокардиографический контроль.
Применение при беременности и в период лактации
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Показания к применению
Неврология (в составе комплексной терапии): в качестве симптоматического средства при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (ишемический инсульт; восстановительная стадия геморрагического инсульта; последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; хроническая недостаточность мозгового кровообращения гипертонического и посттравматического генеза.
Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и/или сетчатки глаза (в т.ч. окклюзия центральной артерии или вены сетчатки).
Снижение остроты слуха перцептивного типа; болезнь Меньера; идиопатический шум в ушах.
Фармакокинетика
Всасывание: при приеме внутрь быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (главным образом в проксимальных отделах тонкой кишки). Биодоступность при приеме натощак - около 7 %, после еды - около 60 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час, в тканях - через 2-4 часа. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. При введении повторных доз кинетика носит линейный характер.
Распределение: связь с белками плазмы - 66 %. Легко проникает через гистогематические барьеры (в том числе через гемато-энцефалический барьер). Проникает в грудное молоко (0,25 % в течение 1-го часа), через плацентарный барьер.
Метаболизм: клиренс - 66,7 л/ч превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. Главным метаболитом является аповинкаминовая кислота, которая обладает некоторой фармакологической активностью. Другие неактивные метаболиты - гидрокси-винпоцетин, гидрокси-аповинкаминовая кислота, гидрокси-винпоцетин-глицинат.
Выведение: период полувыведения (Т1/2) - 4,83 ± 1,29 часа. Выводится почками и кишечником в соотношении 3:2. С мочой выводится несколько процентов винпоцетина в неизмененном виде, остальная часть - в виде метаболитов.
Фармакологическое действие
Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии, усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно
блокирует Са2+ -зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга. Усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает эластичность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода. Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта "обкрадывания" и усиливает кровоснабжение, прежде всего в ишемизированных участках мозга.
Описание товара
Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской.
Расстройства мозгового кровообращения, заболевания сосудистой и сетчатой оболочек глаз, глаукома, расстройства слуха.
Срок годности
4 года.
Не применять по истечении срока годности.
Форма выпуска
Таблетки по 10 мг.
Упаковка:
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 3 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Фармакологическая группа АТС (код)
N06BX18
Лекарственная форма:
Таблетки
Международное Непатентованное Наименование
Винпоцетин
Международное Непатентованное Наименование на латинице
Vinpocetine
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)
F07;G45;G93.4;H31.1;H35.0;H81;H81.0;H93.0;I61;I63;I67.2;I69;N95.1
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)
Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга;Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы (атаки) и родственные синдромы;Энцефалопатия неуточненная;Дегенерация сосудистой оболочки глаза;Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения;Нарушения вестибулярной функции;Болезнь Меньера;Дегенеративные и сосудистые болезни уха;Внутримозговое кровоизлияние (нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу);Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу);Церебральный атеросклероз;Последствия цереброваскулярных болезней;Менопауза и климактерическое состояние у женщин
Способ введения лекарственного средства
Пероральный
Срок годности базовый (в месяцах)
48
Термолабильный препарат
нет
Торговое название
Винпоцетин форте
Торговое название на латинице
Vinpocetine forte
Страна производства:
Россия
Фармакологическая группа АТС (название)
Винпоцетин
Количество в упаковке
30
Заболевания:
Посттравматическая энцефалопатия, Вегето-сосудистая дистония, Дисциркуляторная энцефалопатия, Хроническая недостаточность мозгового кровообращения, Острая недостаточность мозгового кровообращения, Болезнь Меньера
Содержание действующего вещества (мг)
10 мг
Отпуск из аптек
По рецепту
Товарная категория в каталоге
Лекарственные препараты / Нервная система / Ноотропные
Сплит
Нет
Бренд латиница
Vinpocetine
Целевой возраст
Средний, Взрослый
Беречь от детей
Да
Производитель:
Канонфарма продакшн ЗАО
Вид средства
Лекарственный препарат
Минимальный возраст от, мес
216
Бренд
Винпоцетин
Вид упаковки
Пачка картонная
Отзывов пока нет
, чтобы оставить отзыв