Москва
Смофлипид эмул. д/инф/с держ. 20% 100мл флак. №10
Отпускается по рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Производитель: Фрезениус Каби Австрия Гмбх
СМОФлипид - все лекарственные формы
Форма выпуска:
Эмульсия
Дозировка:
0.2
Фасовка:
100мл №10
Цена:
8187 руб.
Оплата онлайн
81.87 бонусов
В наличии
в 143 аптеках
Заказ онлайн: в 898 аптеках
Доставка: невозможна
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C (не замораживать).
Хранить в недоступном для детей месте.
Взаимодействие с другими препаратами
Применение гепарина в клинических дозах вызывает транзиторное увеличение секреции липопротеинлипазы в плазме крови. Вначале это может привести к повышенному липолизу в плазме крови, а затем к временному снижению клиренса триглицеридов.
Соевых бобов масло является источником натурального витамина К1. Это следует учитывать при применении данного средства у пациентов, получавших лечение непрямыми антикоагулянтами - производными кумарина.
Добавление других лекарственных препаратов или лекарственных средств к жировым эмульсиям для парентерального питания обычно не рекомендуется, кроме случаев, когда их совместимость доказана.
Смешивание с другими инфузионными растворами, с препаратами жирорастворимых и водорастворимых витаминов, с концентратами электролитов можно проводить только в том случае, когда совместимость не вызывает сомнения.
Состав
Активные вещества: соевое масло (рафинированное) - 60 г,
среднецепочечные триглицериды - 60 г,
оливковое масло (рафинированное) - 50 г,
рыбий жир очищенный - 30 г.
Вспомогательные вещества: фосфолипиды яичного желтка - 12 г, глицерол (безводный) - 25 г, D,L-α-токоферол - 160-230 мг, натрия олеат - 300 мг, натрия гидроксид - q.s. до рН 8 (для коррекции pH), вода д/и - до 1000 мл.
Показатели: энергетическая ценность - 8.4 МДж/л (2000 ккал/л),
теоретическая осмолярность - 380 мОсм/кг Н2О,
рН 7.5-9.0.
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности (например, анафилактические и анафилактоидные реакции).
Со стороны нервной системы: редко - головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - повышение или снижение АД, гиперемия.
Со стороны обмена веществ: редко - гиперлипидемия, гипергликемия, метаболический ацидоз, синдром жировой перегрузки.
Со стороны дыхательной системы: редко - одышка, цианоз.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - кожная сыпь, крапивница.
Со стороны пищеварительной системы: редко - отсутствие аппетита, тошнота, рвота.
Со стороны половых органов: очень редко - приапизм.
Со стороны костно-мышечной системы: редко - боль в шее, спине, костях, грудной клетке и поясничной области
Общие расстройства: часто - небольшое повышение температуры тела; нечасто - озноб; редко - ощущение жара, бледность.
Способ применения и дозы
В/в, в виде инфузий в центральные или периферические вены.
Доза и скорость инфузии должны определяться способностью пациента элиминировать введенные в/в липиды. Существует опыт применения препарата более 14 дней, продолжительность курса лечения зависит от клинического состояния и индивидуальных особенностей пациента.
Взрослые
Стандартная доза — 5–10 мл/кг/сут, что соответствует дозе липидов 1–2 г/кг/сут. Максимальная суточная доза — 10 мл/кг/сут, что соответствует 2 г/кг/сут жира.
Рекомендуемая скорость инфузии составляет 0,63 мл/кг/ч, что соответствует 0,125 г/кг/ч жира. Скорость инфузии не должна превышать 0,75 мл/кг/ч, что соответствует 0,15 г/кг/ч жира.
Новорожденные и дети до 1 года
Начальная доза липидов у детей должна составлять 0,5–1 г/кг/сут жира. В последующем дозу можно постепенно повышать на 0,5–1 г/кг/сут жира до максимальной — 3 г/кг/сут жира.
Не рекомендуется превышать дозу 15 мл/кг/сут, что соответствует максимальной дозе липидов 3 г/кг/сут жира.
Скорость инфузии не должна превышать 0,125 г/кг/ч жира.
Недоношенным новорожденным и новорожденным с низкой массой тела СМОФлипид должен вводиться в виде постоянной инфузии в течение 24 ч.
Дети
Не рекомендуется превышать максимальную дозу 15 мл/кг/сут, что соответствует 3 г/кг/сут жира. Суточную дозу препарата СМОФлипид следует повышать постепенно в течение первой недели терапии.
Скорость инфузии не должна превышать 0,125 г/кг/ч жира.
Противопоказания
- Острая фаза шока;
- тяжелые нарушения жирового обмена (патологическая гиперлипидемия);
- нарушения метаболизма при тяжелых посттравматических состояниях;
- сепсис;
- нестабильная гемодинамика с нарушением жизненных функций (коллапс, острая стадия шока);
- подозрение на наличие гипертензии в малом круге кровообращения;
- острая фаза инфаркта миокарда или инсульта;
- декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность;
- острая тромбоэмболия;
- жировая эмболия;
- отек легких;
- декомпенсированный сахарный диабет;
- ацидоз;
- острый панкреатит;
- панкреонекроз;
- печеночная недостаточность;
- внутрипеченочный холестаз;
- почечная недостаточность (при невозможности гемофильтрации или диализа);
- гипотиреоз (если отмечается гипертриглицеридемия);
- выраженные нарушения гемокоагуляции;
- гипергидратация;
- гипотоническая дегидратация;
- гипокалиемия;
- аллергические реакции в анамнезе (только после проведения аллергических проб);
- повышенная чувствительность к куриному белку, рыбе, сое, арахису.
Меры предосторожности
- Нарушение жирового обмена, в т.ч. при почечной недостаточности, сахарном диабете, панкреатите, нарушениях функции печени, гипотиреозе, сепсисе;
- новорожденные с гипербилирубинемией или легочной гипертензией.
Особые указания
Способность к элиминированию липидов является индивидуальной в зависимости от состояния метаболизма пациента, поэтому показатели липидного обмена пациентов следует постоянно контролировать. Обычно мониторинг сводится к ежедневному определению концентрации триглицеридов.
Особое внимание следует уделять пациентам с риском развития гиперлипидемии (например, пациентам, получающим терапию высокими дозами липидов, пациентам с тяжелым сепсисом и новорожденным детям с крайне низкой массой тела при рождении). Концентрация триглицеридов в плазме крови во время введения жировой эмульсии обычно не должна превышать 3 ммоль/л. Если концентрация триглицеридов в сыворотке или плазме крови во время или после инфузии превышает 3 ммоль/л, необходимо рассмотреть возможность снижения дозы или отмены введения жировой эмульсии. Передозировка может привести к развитию синдрома жировой перегрузки.
Возможно развитие перекрестной аллергической реакции на сою и арахис. При возникновении любых признаков анафилактической реакции (таких как лихорадка, озноб, сыпь или одышка) следует немедленно прекратить инфузию препарата.
Применение среднецепочных жирных кислот в качестве единственного источника энергии может спровоцировать развитие метаболического ацидоза. Риск развития метаболического ацидоза существенно снижается при одновременном введении длинноцепочных жирных кислот. Одновременное введение углеводов с жировой эмульсией еще больше снижает риск развития метаболического ацидоза. Таким образом, рекомендуется одновременно проводить инфузию жировой эмульсии с раствором углеводов или раствором аминокислот, содержащим углеводы.
Для контроля состояния пациентов, получающих парентеральное питание, необходимо проводить регулярный мониторинг лабораторных показателей, которые включают определение концентрации глюкозы крови, показателей функции печени, кислотно-основное состояние, водно-электролитный баланс, развернутый общий анализ крови и определение концентраций электролитов.
При необходимости применения у пациентов с нарушением метаболизма липидов, в т.ч. при почечной недостаточности, сахарном диабете, панкреатите, нарушениях функции печени, гипотиреозе и сепсисе, требуется постоянный контроль содержания триглицеридов в плазме крови.
Высокие концентрации липидов в плазме крови могут оказывать влияние на результаты некоторых лабораторных показателей, например, содержанию гемоглобина.
Использование в педиатрии
У новорожденных, особенно у недоношенных, длительное время находящихся на парентеральном питании, необходимо постоянно контролировать концентрации триглицеридов и билирубина в плазме крови, а также содержания тромбоцитов и показатели функции печени.
Воздействие света на растворы для парентерального питания, особенно с добавлением микроэлементов и (или) витаминов, вызывает образование потенциально опасных пероксидов и других продуктов распада, что может привести к развитию неблагоприятных клинических реакций у новорожденных.
Применение при беременности и в период лактации
Применение при беременности и в период грудного вскармливания допустимо в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает возможный риск для плода или младенца.
Показания к применению
Проведение парентерального питания и обеспечение организма необходимым количеством энергии и незаменимыми жирными кислотами, когда пероральное или энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано:
- нарушение пищеварения в предоперационном и в послеоперационном периоде;
- оперативные вмешательства на ЖКТ;
- заболевания ЖКТ;
- ожоги;
- хроническая почечная недостаточность;
- кахексия.
Фармакологическое действие
Средство для парентерального питания.
Соевых бобов масло является источником энергии и полиненасыщенных незаменимых омега-6 (линолевая) и омега-3 (линоленовая) жирных кислот, содержит в высокой дозе холин.
Рыбий жир является источником эйкозапентаеновой (EPA) и докозагексаеновой (DHA) кислот. DHA является важным структурным компонентом клеточных мембран, а EPA является предшественником эйкозаноидов, таких как простагландины, тромбоксаны и лейкотриены.
Триглицериды среднецепочечные обеспечивают организм быстродоступной энергией, благодаря их способности быстро гидролизоваться.
Оливковое масло обеспечивает поступление энергии в форме мононенасыщенных жирных кислот, которые намного меньше подвержены гидролизу по сравнению с соответствующим количеством полиненасыщенных жирных кислот.
Токоферол (витамин Е) оказывает антиоксидантное действие.
Не влияет на функцию почек, изотоничен по отношению к плазме крови, имеет высокую калорийность.
Описание товара
Эмульсия для инфузий 20% белого цвета, гомогенная.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Форма выпуска
Эмульсия для инфузий, 20%. Во флаконах бесцветного стекла, укупоренных резиновой пробкой, обкатанных алюминиевым колпачком с пластиковым колпачком контроля первого вскрытия, 100, 250 или 500 мл. 10 фл. с держателями или без них в коробке картонной.
Термолабильный препарат
нет
Сплит
Нет
Отзывов пока нет
, чтобы оставить отзыв