Плагрил А капс.с модиф.высвоб. 75мг+75мг №30

код товара: 101796
Плагрил А капс.с модиф.высвоб. 75мг+75мг №30Плагрил А капс.с модиф.высвоб. 75мг+75мг №30 №2Плагрил А капс.с модиф.высвоб. 75мг+75мг №30 №3
Плагрил А капс.с модиф.высвоб. 75мг+75мг №30
Отпускается по рецепту
Плагрил А капс.с модиф.высвоб. 75мг+75мг №30 №2
Отпускается по рецепту
Плагрил А капс.с модиф.высвоб. 75мг+75мг №30 №3
Отпускается по рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Взаимодействие с другими препаратами

Риск развития кровотечений при применении препарата Плагрил® А с тромболитическими средствами, ингибиторами гликопротеина IIb/IIIa, гепарином, непрямыми антикоагулянтами, нестероидными противовоспалительными препаратами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина.

Побочное действие

Большие кровотечения [угрожающие жизни кровотечения, требующие переливания 4-х и более единиц крови; другие большие кровотечения, требующие переливания 2-3 единиц крови; не угрожающие жизни большие кровотечения (по данным исследования COMMIT частота развития больших нецеребральных кровотечений и внутричерепных кровоизлияний была «нечасто»)]; малые кровотечения (по данным исследования ACTIVE-A частота развития малых кровотечений была «очень часто»), кровотечения в месте пункции сосудов; кровоподтеки; гематомы. Частота больших кровотечений при применении комбинации клопидогрел + ацетилсалициловая кислота зависела от дозы ацетилсалициловой кислоты (< 100 мг ̶2,6 %; 100-200 мг ̶ 3,5 %, > 200 мг ̶ 4,9 %), так же, как и их частота при применении одной АСК (< 100 мг ̶ 2,0 %, 100-200 мг ̶ 2,3 %, > 200 мг ̶ 4,0 %). У пациентов, прекративших лечение более, чем за 5 дней до аортокоронарного шунтирования, не отмечалось учащения случаев больших кровотечений в течение 7 дней после этого вмешательства (4,4 % при приеме клопидогрела + ацетилсалициловой кислоты против 5,3 % при приеме одной ацетилсалициловой кислоты). У пациентов, остававшихся на антиагрегантной терапии в течение последних пяти дней перед аортокоронарным шунтированием, частота этих кровотечений после вмешательства составляла 9,6% (клопидогрел + ацетилсалициловая кислота) и 6,3% (одна ацетилсалициловая кислота); желудочно-кишечные кровотечения, диспепсия, абдоминальные боли, диарея. Перечень всех побочных действий представлен в инструкции по медицинскому применению.

Передозировка

Передозировка клопидогрела может вести к увеличению времени кровотечения с последующими осложнениями в виде развития кровотечений. При появлении кровотечения требуется проведение соответствующего лечения.

Способ применения и дозы

Способ применения Препарат Плагрил® А следует принимать 1 раз в сутки вне зависимости от приема пищи. Дозы. Взрослые и пациенты пожилого возраста с нормальной активностью изофермента CYP2C19. Острый коронарный синдром (ОКС). Лечение начинают как можно раньше после появления симптомов. Прием препарата Плагрил® А начинают после приема однократной нагрузочной дозы клопидогрела в комбинации с АСК в виде отдельных препаратов, а именно клопидогрел в дозе 300 мг и АСК в дозах 75-325 мг в сутки, а при остром инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST - в сочетании с тромболитиками или без них. Поскольку применение более высоких доз АСК связано с увеличением риска кровотечений, рекомендуемая при этом показании доза АСК не должна превышать 100 мг. При остром инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов старше 75 лет лечение клопидогрелом должно начинаться без приема его нагрузочной дозы. У пациентов с ОКС без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q) максимальный благоприятный эффект наблюдается к 3 месяцу лечения. Оптимальная продолжительность лечения официально не определена. Данные клинических исследований поддерживают прием препарата до 12 месяцев. У пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST лечение следует продолжать не менее 4-х недель. Фибрилляция предсердий. Препарат Плагрил® А следует принимать один раз в сутки после начала лечения клопидогрелом 75 мг и АСК 100 мг в виде отдельных препаратов. Пациенты с генетически обусловленной сниженной активностью изофермента CYP2C19. Низкая активность изофермента CYP2C19 ассоциируется с уменьшением антиагрегантного действия клопидогрела. Режим применения более высоких доз клопидогрела (600 мг – нагрузочная доза, затем 150 мг один раз в сутки ежедневно) у пациентов с низкой активностью изофермента CYP2C19 увеличивает антиагрегантное действие клопидогрела (см. раздел «Фармакокинетика»). Особые группы пациентов. При применении препарата Плагрил® А у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью следует соблюдать осторожность.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к любому из действующих или вспомогательных веществ препарата; - тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью); - тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин) из-за содержания в составе препарата ацетилсалициловой кислоты; - острое кровотечение, например, кровотечение из пептической язвы или внутричерепное кровоизлияние; - бронхиальная астма, индуцируемая приемом салицилатов и других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП); сочетание бронхиальной астмы, ринита и рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух из-за содержания в составе препарата ацетилсалициловой кислоты; - мастоцитоз, при котором применение АСК может вызвать тяжелые реакции повышенной чувствительности, включая развитие шока, с гиперемией кожных покровов, снижением артериального давления, тахикардией и рвотой (из-за содержания в составе препарата ацетилсалициловой кислоты); - редкие наследственные состояния: непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы из-за содержания в составе препарата лактозы; - беременность и период грудного вскармливания (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»); - детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены).

Меры предосторожности

при одновременном применении НПВП, в том числе и селективных ингибиторов циклооксигеназы-2; при бронхиальной астме и аллергии в анамнезе.

Особые указания

В связи с риском развития кровотечения и нарушений со стороны крови (см. раздел «Побочное действие») в случае появления в ходе лечения клинических симптомов, подозрительных на возникновение кровотечения, следует срочно сделать общий клинический анализ крови, определить активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), количество тромбоцитов, показатели функциональной активности тромбоцитов и провести другие необходимые исследования. У пациентов следует собирать анамнез на предмет имевшихся ранее аллергических и/или гематологических реакций на другие тиенопиридины (такие как тиклопидин, празугрел), так как сообщалось о наличии перекрестных аллергических и/или гематологических реакций между тиенопиридинами.

Показания к применению

Комбинированный препарат Плагрил® А показан для применения у пациентов, которые уже получают одновременно клопидогрел и ацетилсалициловую кислоту (см. раздел «Способ применения и дозы»). Предотвращение атеротромботических осложнений. У взрослых пациентов с острым коронарным синдромом: - без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве; - с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса. Предотвращение атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий (мерцательной аритмии). У взрослых пациентов с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией), которые имеют, как минимум, один фактор риска развития сосудистых осложнений, не могут принимать непрямые антикоагулянты и имеют низкий риск развития кровотечения.

Описание товара

Плагрил А

Срок годности

36

Фармакологическая группа АТС (код)

B01AC30

Лекарственная форма:

капсулы с пролонгированным высвобождением

Международное Непатентованное Наименование на латинице

Acetylsalicylic acid+Clopidogrel

Нозологическая классификация МКБ-10 (код)

I20.0;I21;I26;I48;I63;I74;I82

Нозологическая классификация МКБ-10 (название)

Нестабильная стенокардия;Острый инфаркт миокарда;Легочная эмболия;Фибрилляция и трепетание предсердий;Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу);Эмболия и тромбоз артерий;Эмболия и тромбоз других вен

Способ введения лекарственного средства

Пероральный

Срок годности базовый (в месяцах)

36

Термолабильный препарат

нет

Торговое название

Плагрил® А капс м/в 75мг+75мг 3х10

Торговое название на латинице

Plagril A

Страна производства:

Индия

Фармакологическая группа АТС (название)

Комбинации антиагрегантов

Количество в упаковке

30

Заболевания:

Стенокардия, Инфаркт миокарда

Содержание действующего вещества (мг)

75 мг + 75 мг

Отпуск из аптек

По рецепту

Товарная категория в каталоге

Лекарственные препараты / Сердечно-сосудистые препараты / Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний

Сплит

Нет

Бренд латиница

Plagril A

Целевой возраст

Пожилой, Средний, Взрослый

Показания к применению:

Эмболия, Фибрилляция и трепетание предсердий, Фибрилляция желудочков, Инфаркт мозга, Тромбоэмболия, Эмболия кровеносных сосудов, Эмболия и тромбоз других вен, Легочная эмболия, Нестабильная стенокардия, Тромбоз артерий, Острый инфаркт миокарда

Органы и системы:

Сердечно-сосудистая система

Беречь от детей

Да

Наименование товара

Плагрил А капсулы с модифицированным высвобождением 75мг + 75мг №30

Производитель:

Dr.Reddy's lab.

Вид средства

Лекарственный препарат

Минимальный возраст от, мес

216

Бренд

Плагрил А

Вес препарата (гр)

0.312

Вид упаковки

Пачка картонная

Отзывов пока нет

, чтобы оставить отзыв

logo