Москва
Бусерелин-лонг пор. для сусп.для в/м введ. 3,75мг №1
Отпускается по рецепту
Отпускается по рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Производитель: Натива ООО/Фармстандарт-УфаВита ОАО
Действующее вещество: Бусерелин
Бусерелин - все лекарственные формы
Форма выпуска:
Порошок для приготовления суспензии
Дозировка:
3,75мг
Фасовка:
№1
Цена:
3647 руб.
Хочешь дешевле?
Срок годности:
- Меньше 4 мес. Есть в 1 аптеке
- Меньше 6 мес. Есть в 1 аптеке
Количество товара ограничено, указанные остатки и цены действительны на 18.09.2024 При бронировании товара ждите подтверждения
Оплата онлайн
36.47 бонусов
В наличии
в 205 аптеках
Заказ онлайн: в 987 аптеках
Доставка: невозможна
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Взаимодействие с другими препаратами
Одновременное применение препарата «Бусерелин-лонг» с препаратами, содержащими
половые гормоны (например, в режиме индукции овуляции), может способствовать
возникновению синдрома гиперстимуляции яичников.
При одновременном применении Бусерелин-лонг может снижать эффективность
гипогликемических средств.
Состав
Бусерелина ацетат 3,93 мг (в пересчете на бусерелин 3,75 мг),
вспомогательные вещества:
DL молочной и гликолевой кислот сополимер 200,0 мг, D- маннитол 85,0 мг
кармеллоза натрия 30,0 мг, полисорбат-80 2,0 мг
расстворитель для приготовления суспензии - Маннит, раствор 0,8% (D- маннитол 8,0 мг, вода для инъекций до 1,0 мл
Побочное действие
Побочные реакции, зарегистрированные чаще, чем единичные наблюдения, перечислены
ниже по органам и системам с указанием частоты их возникновения.
Частота побочных реакций, которые могут возникать во время терапии, приведена в виде
следующей градации: очень часто (>10%), часто (>1% и <10%), нечасто (>0,1% и <1%),
редко (>0,01% и <0,1%), очень редко (<0,01%), частота неизвестна (отдельные сообщения
о нежелательных явлениях, при которых установить частоту не всегда возможно).
У мужчин и женщин:
Нарушения психики: часто - частая смена настроения, депрессия.
Нарушения со стороны нервной системы: очень часто - нарушения сна, головная боль.
Нарушения со стороны сосудов: очень часто – «приливы».
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - крапивница, гиперемия кожи,
редко - ангионевротический отек.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:
частота неизвестна – при длительном применении – деминерализация костей, что является
риском развития остеопороза.
У женщин:
Нарушения со стороны сердца: часто – сердцебиение. Нарушения со стороны печени и
желчевыводящих путей: частота неизвестна – повышение
активности аланинаминотрансферазы в плазме крови, повышение активности
аспартатаминотрансферазы в плазме крови. Нарушения со стороны кожи и подкожных
тканей: нечасто – усиленное потоотделение.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто – неприятные
ощущения в суставах.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: очень часто – изменение
либидо, сухость слизистой оболочки влагалища, менструальноподобное кровотечение (в
течение первых недель лечения); часто – боли внизу живота.
У мужчин:
При лечении рака предстательной желе железы: в течение первых 2-3 недель после
первой инъекции бусерелин может вызывать обострение и прогрессирование основного
заболевания (связано со стимулированием синтеза гонадотропинов и, соответственно,
тестостерона), преходящее повышение концентрации андрогенов в крови.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: в единичных случаях (причинно-
следственная связь четко не установлена) – тромбоэмболия легочной артерии.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: в единичных случаях (причинно-
следственная связь четко не установлена) – диспепсические нарушения.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна – усиленное
потоотделение.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: частота неизвестна –
мышечная слабость в нижних конечностях. В начале лечения пациентов с раком
предстательной железы может возникать временное усиление боли в костях; в этом случае
следует проводить симптоматическую терапию.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто – задержка
мочеиспускания.
Отмечались отдельные случаи развития непроходимости мочеточников и сдавления
спинного мозга.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: очень часто – снижение
потенции (редко требует отмены терапии), часто – гинекомастия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто – «почечные отеки» – отеки
лица, век, ног.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки не сообщалось.
Способ применения и дозы
При раке молочной железы и гормонозависимом раке предстательной железы
Бусерелин-лонг вводят в дозе 3,75 мг (1 инъекция) внутримышечно (в/м) каждые 4 недели
длительно под контролем врача.
При лечении эндометриоза, гиперпластических процессов эндометрия препарат вводят в
дозе 3,75 мг в/м однократно каждые 4 недели. Лечение следует начинать в первые пять
дней менструального цикла. Продолжительность лечения – 4 - 6 месяцев.
При лечении миомы матки Бусерелин-лонг вводят в дозе 3,75 мг в/м однократно каждые
4 недели. Лечение следует начинать в первые пять дней менструального цикла.
Длительность – перед операцией 3 месяца, в остальных случаях - 6 месяцев.
При лечении бесплодия методом экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) Бусерелин-
лонг вводят в дозе 3,75 мг (1 инъекция) в/м однократно в начале фолликулиновой (на 2-й
день менструального цикла) или в середине лютеиновой фазы (21 - 24 дни)
менструального цикла, предшествующего стимуляции. После блокады гипофизарной
функции, подтвержденной снижением концентрации эстрогенов в сыворотке крови не
менее, чем на 50 % от исходного значения (обычно определяется через 12 - 15 дней после
инъекции Бусерелин-лонг), при отсутствии кист яичника (по данным УЗИ), толщине
эндометрия не более 5 мм, начинается стимуляция суперовуляции гонадотропными
гормонами под ультразвуковым мониторингом и контролем концентрации эстрадиола в
сыворотке крови.
Правила приготовления суспензии и введения препарата
Препарат вводится только внутримышечно
Суспензию для в/м инъекции готовят непосредственно перед введением с помощью
прилагаемого растворителя.
Препарат должен готовиться и вводиться только специально обученным медицинским
персоналом.
4
Флакон с Бусерелин-лонг держите строго вертикально. Легко постукивая по флакону,
добейтесь, чтобы весь лиофилизат находился на дне флакона.
Вскройте шприц, присоедините к нему иглу размером 1,2 мм 50 мм для забора
растворителя.
Вскройте ампулу с растворителем и наберите в шприц все содержимое ампулы,
установите шприц на дозу 2 мл.
Снимите пластиковую крышечку с флакона, содержащего лиофилизат.
Продезинфицируйте резиновую пробку флакона спиртовым тампоном. Вставьте иглу
во флакон с лиофилизатом через центр резиновой пробки и осторожно введите
растворитель по внутренней стенке флакона, не касаясь иглой содержимого флакона.
Выньте шприц из флакона.
Флакон должен оставаться неподвижным до полного пропитывания растворителем
лиофилизата и образования суспензии (примерно на 3 – 5 минут). После чего, не
переворачивая флакон, проверьте наличие сухого лиофилизата у стенок и дна флакона.
При обнаружении сухих остатков лиофилизата, оставьте флакон до полного
пропитывания.
После того, как Вы убедились в отсутствии остатков сухого лиофилизата, содержимое
флакона осторожно перемешивайте круговыми движениями в течение 30-60 секунд до
образования однородной суспензии. Не переворачивайте и не встряхивайте флакон.
5
Быстро вставьте иглу через резиновую пробку во флакон. Затем срез иглы опустите
вниз и, наклонив флакон под углом 45 градусов, медленно наберите в шприц
суспензию полностью. Не переворачивайте флакон при наборе. Небольшое количество
препарата может оставаться на стенках и дне флакона. Расход на остаток
на стенках и дне флакона учитывается.
Сразу после набора раствора снимите иглу. Замените на иглу
размером 0,8 мм 40 мм, аккуратно переверните шприц и удалите из
шприца воздух.
Суспензию Бусерелин-лонг вводите немедленно после приготовления.
При помощи спиртового тампона продезинфицируйте место инъекции. Введите иглу
глубоко в ягодичную мышцу, затем слегка оттяните поршень шприца назад, чтобы
убедиться в том, что нет повреждений сосуда. Введите суспензию медленно с
постоянным нажимом на поршень шприца. При закупоривании иглы, замените ее
другой иглой такого же диаметра.
При повторных инъекциях левую и правую стороны следует чередовать.
Противопоказания
Беременность и период грудного вскармливания;
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Меры предосторожности
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, занимающимся
потенциально опасными видами деятельности, требующим повышенного внимания и
скорости психических и двигательных реакций.
Особые указания
У женщин:
Пациентки с какой-либо формой депрессии в период лечения препаратом должны
находиться под тщательным наблюдением врача.
Индукцию овуляции следует проводить под строгим медицинским наблюдением.
В начальной стадии лечения препаратом возможно развитие кисты яичника.
До начала лечения рекомендуется исключить беременность и прекратить прием
гормональных контрацептивов, однако в течение первых двух месяцев применения
препарата необходимо применять другие (негормональные) методы контрацепции.
После прекращения лечения функция яичников восстанавливается. Первая менструация
возобновляется через 3 месяца.
У мужчин:
С целью эффективной профилактики возможных побочных эффектов в первую фазу
действия препарата необходимо применение антиандрогенов за две недели до первой
инъекции Бусерелин-лонг и на протяжении двух недель после первой инъекции.
Применение при беременности и в период лактации
Противопоказано.
Показания к применению
Гормонозависимый рак предстательной железы;
Рак молочной железы;
Эндометриоз (пред- и послеоперационный периоды);
Миома матки;
Гиперпластические процессы эндометрия;
Лечение бесплодия (при проведении программы экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).
Фармакокинетика
Биодоступность высокая. Максимальная концентрация в плазме достигается примерно
через 2-3 часа после внутримышечного введения и сохраняется на уровне, достаточном
для ингибирования синтеза гонадотропинов гипофизом не менее 4 недель.
Фармакологическое действие
Синтетический аналог эндогенного гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ). Бусерелин
конкурентно связывается с рецепторами клеток передней доли гипофиза, вызывая
кратковременное повышение уровня половых гормонов в плазме крови, в дальнейшем
приводит к полной обратимой блокаде гонадотропной функции гипофиза, ингибируя,
таким образом, выделение лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего
гормона (ФСГ). В результате наблюдается подавление синтеза половых гормонов в
гонадах, что проявляется снижением концентрации эстрадиола в плазме крови до
постклимактерических значений у женщин и снижением содержания тестостерона до
посткастрационного уровня у мужчин. После первого введения бусерелина к 21 дню у
мужчин концентрация тестостерона снижается до посткастрационного уровня
(характерного для состояния орхидэктомии), т.е. вызывается фармакологическая
кастрация. А у женщин концентрация эстрадиола снижается до уровня, соответствующего
овариоэктомии или постменопаузы. Концентрация тестостерона и эстрадиола сохраняется
сниженной в течение всего периода лечения, проводимом каждые 28 дней, что приводит
к торможению роста и обратному развитию гормонозависимых опухолей. После
прекращения лечения восстанавливается физиологическая секреция гормонов.
Описание товара
лиофилизированный порошок (ломкий лиофилизат) или уплотненная в таблетку пористая масса белого или белого с желотватым оттенком цвета
Срок годности
лиофилизат - 2 года
растворитель - 3 года
Форма выпуска
Лиофилизат, содержащий 3,75 мг бусерелина, во флаконы темного стекла. По 2 мл растворителя (маннит, раствор для инъекций 0,8%) в ампулы нейтрального стекла.
В контурную ячейковую упаковку помещают:
1 флакон с препаратом;
1 ампулу с растворителем;
1 шприц одноразового применения, вместимостью 5 мл, в комплекте с 1 стерильной иглой для инъекции, размером 0,8 мм х 40 мм, упакованные в контурную упаковку; 1 стерильную иглу для растворителя, размером 1,2 мм х 50 мм, упакованную в индивидуальную упаковку ;
2 спиртовые салфетки, упакованные в индивидуальную упаковку.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки комплекта вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Фармакологическая группа АТС (код)
L02AE01
Лекарственная форма:
Порошок, Порошок для приготовления раствора
Международное Непатентованное Наименование
Бусерелин
Международное Непатентованное Наименование на латинице
Buserelin
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)
C50;C61;D25;N80;N97;Z31.1
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)
Злокачественное новообразование молочной железы;Злокачественное новообразование предстательной железы;Лейомиома матки;Эндометриоз;Женское бесплодие;Искусственное оплодотворение
Способ введения лекарственного средства
Внутримышечный
Срок годности базовый (в месяцах)
24
Термолабильный препарат
нет
Торговое название
Бусерелин-лонг
Торговое название на латинице
Buserelin-long
Страна производства:
Россия
Фармакологическая группа АТС (название)
Бусерелин
Количество в упаковке
1
Заболевания:
Заболевания предстательной железы, Онкологические заболевания, Гинекологические заболевания
Содержание действующего вещества (мг)
3.75 мг
Отпуск из аптек
По рецепту
Товарная категория в каталоге
Лекарственные препараты / Препараты при онкологии
Сплит
Нет
Бренд латиница
Buserelin
Целевой возраст
Пожилой, Средний, Взрослый
Показания к применению:
Миомы матки, Эндометриоз, Рак молочной железы, Рак предстательной железы
Органы и системы:
Репродуктивная система
Беречь от детей
Да
Наименование товара
Бусерелин-лонг порошок для суспензии для внутримышечно введения 3,75мг №1
Производитель:
Натива ООО
Вид средства
Лекарственный препарат
Минимальный возраст от, мес
216
Бренд
Бусерелин-лонг
Вес препарата (гр)
0.004
Вид упаковки
Пачка картонная
Отзывов пока нет
, чтобы оставить отзыв