Москва
Ингавирин капс. 90мг №7
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Производитель: Валента Фармацевтика
Действующее вещество: Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты
Ингавирин - все лекарственные формы
Последняя цена продажи
548 руб.
5.48 бонусов
Нет в наличии
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Взаимодействие с другими препаратами
Случаев взаимодействия препарата Ингавирин® с другими ЛС не выявлено.
Состав
Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) 90 мг (в пересчете на 100% вещество)
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 90 мг; крахмал картофельный — 35,60 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 2,2 мг; магния стеарат — 2,2 мг
Капсулы, 90 мг: титана диоксид (Е171) — 1,3333%; краситель пунцовый (Понсо 4R) (Е124) — 0,0008%; краситель азорубин (Е122) — 0,3066%; краситель хинолиновый желтый (Е104) — 0,4207%; желатин — до 100%
Состав чернил для логотипа: шеллак; пропиленгликоль (Е1520); титана диоксид (Е171)
Побочное действие
Аллергические реакции (редко).
Передозировка
Случаи передозировки препарата не описаны.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи.
Для лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций взрослым назначают по 90 мг 1 раз в день, детям от 13 до 17 лет — по 60 мг 1 раз в день.
Длительность лечения 5–7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 2 сут от начала болезни.
Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами взрослым назначают по 90 мг 1 раз в день, в течение 7 дней.
Противопоказания
повышенная чувствительность к активному веществу или любому другому компоненту препарата;
дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
беременность;
период грудного вскармливания;
детский возраст до 13 лет для показания «лечение гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция)»;
детский возраст до 18 лет для показания «профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций».
Особые указания
Препарат не оказывает седативное действие, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений.
Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Не изучалось, однако учитывая механизм действия и профиль побочных реакций, можно предположить, что препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Применение при беременности и в период лактации
Применение препарата во время беременности и лактации не изучалось. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Показания к применению
лечение гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция) у взрослых и детей от 13 лет;
профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций у взрослых.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение. В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным.
В эксперименте с использованием радиоактивной метки было установлено: препарат быстро поступает в кровь из ЖКТ. Равномерно распределяется по внутренним органам. Cmax в плазме крови и большинстве органов достигается через 30 мин после введения препарата. Величины AUC для почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг·ч/мл). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC в крови. MRT (среднее время удержания препарата) в крови — 37,2 ч.
При курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5–1 ч после приема и затем — медленное снижение к 24 ч.
Метаболизм. Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.
Выведение. Основной процесс выведения происходит в течение 24 ч. За этот период выводится 80% введенной дозы: 34,8% выводится во временном интервале от 0 до 5 ч и 45,2% — во временном интервале от 5 до 24 ч. Через кишечник выводится 77% препарата и 23% — через почки.
Фармакологическое действие
Противовирусный препарат.
В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин® в отношении вирусов гриппа типа А (А(H1N1), в т.ч. свиной A(H1N1)pdm09, A(H3N2), A(H5N1) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в т.ч. вируса Коксаки и риновируса.
Препарат Ингавирин® способствует ускоренной элиминации вирусов, сокращению продолжительности болезни, уменьшению риска развития осложнений.
Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка — трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат стимулирует выработку антивирусного эффекторного белка МхА, ингибирующего внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеидов различных вирусов, замедляя процесс вирусной репликации.
Препарат Ингавирин® вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную α-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует γ-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T-клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к зараженным вирусами клеткам.
Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (ФНО (TNF-α), ИЛ (IL-1β и IL-6), снижением активности миелопероксидазы.
В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин® с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в т.ч. вызванного пенициллинрезистентными штаммами стафилококка.
Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.
По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4-му классу токсичности — «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось).
Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающее действие. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксическое и тератогенное действие.
Описание товара
Капсулы, 90 мг: размер No2, красного цвета. На крышечке капсулы нанесен логотип белого цвета в виде кольца и буквы «И» внутри кольца.
Содержимое капсул: гранулы и порошок белого или почти белого цвета; допускается образование конгломератов, легко рассыпающихся при легком надавливании.
Противовирусное средство для лечения Грипа и ОРВИ. Инновационный отечественный препарат с уникальным противовирусным действием:подавляет репродукцию вирусов в клетке на этапе формирования зрелых вирионов.Высокий профиль безопасности.Не токсичен.Не подвергается метаболизму в печени.Прием один раз в сутки.
Срок годности
3 года
Форма выпуска
Капсулы, 30 мг и 90 мг. По 7 капс. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (для дозировки 30 мг) или 1 контурную ячейковую упаковку (для дозировки 90 мг) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Фармакологическая группа АТС (код)
J05AX
Лекарственная форма:
Капсулы
Международное Непатентованное Наименование
Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты
Международное Непатентованное Наименование на латинице
Imidazolyl ethanamide pentandioic acid
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)
B34.0;B97.4;J10;J11;J12.1;J22
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)
Аденовирусная инфекция неуточненная;Респираторно-синтициальный вирус как причина болезней, классифицированных в других рубриках;Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа;Грипп, вирус не идентифицирован;Пневмония, вызванная респираторным синцитиальным вирусом;Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
Способ введения лекарственного средства
Пероральный
Срок годности базовый (в месяцах)
36
Термолабильный препарат
нет
Торговое название
Ингавирин
Торговое название на латинице
Ingavirin
Страна производства:
Россия
Фармакологическая группа АТС (название)
Прочие противовирусные препараты
Количество в упаковке
7
Заболевания:
Грипп и ОРВИ
Препараты:
Противовирусное средство
Содержание действующего вещества (мг)
90 мг
Отпуск из аптек
Без рецепта
Товарная категория в каталоге
Лекарственные препараты / Противопростудные, Грипп
Сплит
Нет
Бренд латиница
Ingavirin
Целевой возраст
Пожилой, Средний, Детский, Подростковый, Взрослый
Показания к применению:
Грипп В, Грипп А, ОРВИ
Органы и системы:
Дыхательная система
Беречь от детей
Да
Наименование товара
Ингавирин капсулы 90мг №7
Производитель:
Валента Фармацевтика
Вид средства
Лекарственный препарат
Минимальный возраст от, мес
156
Бренд
Ингавирин
Вид упаковки
Пачка картонная
Отзывов пока нет
, чтобы оставить отзыв