Овитрель р-р для п/к введ. 0,25мг №1

код товара: 36518
Овитрель р-р для п/к введ. 0,25мг №1
Отпускается по рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Взаимодействие с другими препаратами

Данные о взаимодействии с другими ЛС отсутствуют. Тем не менее, пациентке необходимо информировать врача о всех ЛС (в т.ч. безрецептурных), которые она принимает в настоящее время или недавно принимала.

Состав

В 1 фл.
хориогонадотропин альфа 250 мкг (6500 МЕ)
Вспомогательные вещества: сахароза; фосфорная кислота, натрия гидроксид (для поддержания уровня pH).
Растворитель: вода д/и (1 мл).

Побочное действие

Со стороны ЦНС: возможны головная боль, чувство усталости; редко - депрессия, раздражительность, чувство беспокойства.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, боли в животе; редко - диарея.
Со стороны половой системы: возможны синдром гиперстимуляции яичников; редко - синдром гиперстимуляции яичников тяжелой степени, болезненность молочных желез.

Передозировка

Данные о передозировке препарата отсутствуют.

Симптомы: возможно развитие СГЯ, характеризующегося образованием крупных кист яичника с риском их разрыва (перфорации), развитием асцита и расстройств кровообращения.

Лечение: при высоком риске развития СГЯ рекомендуется отменить введение человеческого ХГ. Пациенткам в течение не менее 4 дней рекомендуется воздержаться от полового контакта или использовать барьерные методы контрацепции

Способ применения и дозы

Вводят п/к. Разовая доза - 250 мкг. Кратность введения зависит от показаний и схемы лечения.

Противопоказания

Опухоли в области гипоталамуса и гипофиза, объемные новообразования яичника или кисты, не связанные с синдромом поликистоза яичников; вагинальные кровотечения неясного генеза; рак яичников, матки, молочной железы; внематочная беременность в течение 3 предыдущих месяцев; тромбоэмболия; первичная овариальная недостаточность; врожденные пороки развития половых органов, несовместимые с беременностью; фибромиома матки, несовместимая с беременностью; постменопауза; повышенная чувствительность к хориогонадотропину альфа.

Меры предосторожности

С осторожностью следует назначать Овитрель® пациенткам с серьезными системными заболеваниями в тех случаях, когда беременность может привести к их обострению.

Особые указания

Перед началом лечения необходимо установить причины бесплодия у пациентки и ее партнера и оценить предполагаемые факторы риска при наступлении беременности. Особенно следует учитывать симптомы гипотиреоза, надпочечниковой недостаточности, гиперпролактинемии, наличие опухолей в гипоталамо-гипофизарной области, применяемые специфические методы терапии.
С целью снижения риска синдрома гиперстимуляции яичников рекомендуется тщательный контроль ответной реакции яичников при помощи УЗИ и определение содержания эстрадиола в крови перед началом курса лечения и во время него.
По сравнению с естественным оплодотворением при проведении стимуляции возрастает риск многоплодной беременности. В большинстве случаев рождаются двойни. При применении методов вспомогательной репродукции количество родившихся младенцев соответствует числу эмбрионов, перенесенных в полость матки.
Введение хориогонадотропина альфа может влиять на иммунологическую картину уровня чХГ в сыворотке крови и в моче в течение 10 дней и привести к появлению ложной положительной реакции при проведении теста на беременность.
На фоне применения хориогонадотропина альфа возможна незначительная стимуляция функции щитовидной железы.

Применение при беременности и в период лактации

В период беременности и грудного вскармливания препарат Овитрель® не назначается. Данные об экскреции ХГ альфа в грудное молоко отсутствуют.

Показания к применению

Применяется в комплексе вспомогательных репродуктивных технологий (в т.ч. для экстракорпорального оплодотворения) с целью индукции финального созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции препаратами гонадотропинов.
При ановуляторном или олигоовуляторном бесплодии для индукции овуляции и лютеинизации в конце стимуляции роста фолликулов.

Фармакокинетика

После п/к введения абсолютная биодоступность составляет около 40%, T1/2 - около 30 ч.

Фармакологическое действие

Рекомбинантный хорионический гонадотропин. Имеет такую же последовательность аминокислот, как и чХГ, содержащийся в моче. Связывает трансмембранные рецепторы ЛГ на поверхности клеток теки и гранулезы яичника. Вызывает инициирование ооцитарного мейоза, разрыв фолликулов (овуляцию), формирование желтого тела. Стимулирует продукцию прогестерона и эстрадиола желтым телом.

Описание товара

Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения в виде порошка или пористой массы белого или почти белого цвета.

Срок годности

2 года

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения в виде порошка или пористой массы белого или почти белого цвета. 250 мкг - флаконы (1) в комплекте с растворителем (амп./фл. 1 шт.) - контейнеры пластиковые (1) - пачки картонные.

Фармакологическая группа АТС (код)

G03GA01

Лекарственная форма:

Лиофилизат, Флакон

Международное Непатентованное Наименование

Хориогонадотропин альфа

Международное Непатентованное Наименование на латинице

Choriogonadotropin alfa

Нозологическая классификация МКБ-10 (код)

N97;Z31.1

Нозологическая классификация МКБ-10 (название)

Женское бесплодие;Искусственное оплодотворение

Способ введения лекарственного средства

Внутрикожный

Срок годности базовый (в месяцах)

24

Термолабильный препарат

да

Торговое название

Овитрель

Торговое название на латинице

Ovitrelle

Страна производства:

Италия

Фармакологическая группа АТС (название)

Гонадотропины

Количество в упаковке

1

Содержание действующего вещества (мг)

250 мкг

Отпуск из аптек

По рецепту

Товарная категория в каталоге

Лекарственные препараты / Препараты в акушерстве и гинекологии / Гормональные препараты в гинекологии

Сплит

Нет

Бренд латиница

Ovitrelle

Целевой возраст

Средний, Взрослый

Беречь от детей

Да

Наименование товара

Овитрель лиофилизат для раствора для подкожного введения 0,25мг №1

Производитель:

Industria Farmaceutica Serono S.p.A.

Вид средства

Лекарственный препарат

Минимальный возраст от, мес

216

Бренд

Овитрель

Вид упаковки

Пачка картонная

Отзывов пока нет

, чтобы оставить отзыв

logo