Москва
Мексифин р-р д/в/в и в/м введ. 50мг/мл 2мл №10
Отпускается по рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Производитель: Фармзащита НПЦ ГП
Действующее вещество: Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Мексифин - все лекарственные формы
Форма выпуска:
Раствор для инъекций
Дозировка:
50мг/мл
Фасовка:
2мл №10
Цена:
273 руб.
Хочешь дешевле?
Срок годности:
- Меньше 4 мес. Есть в 1 аптеке
Количество товара ограничено, указанные остатки и цены действительны на 19.09.2024 При бронировании товара ждите подтверждения
Цена товара действительная только при оформлении заказа
2.73 бонуса
В наличии
в 2 аптеках
Под заказ: в 2 аптеках
Доставка: невозможна
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 оС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Взаимодействие с другими препаратами
Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов.
Уменьшает токсические эффекты этанола.
Состав
Действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат – 50 мг.
Вспомогательные вещества: вода для инъекций – до 1 мл
Побочное действие
При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, "металлический" привкус во рту, ощущения "разливающегося тепла" во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении - тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).
Передозировка
При передозировке возможно развитие сонливости.
Способ применения и дозы
Дозу, частоту применения и длительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и клинической ситуации.
Внутрь - 0.25-0.5 г/сут в 2-3 приема; максимальная суточная доза - 0.6-0.8 г.
При в/м или в/в (струйно или капельно) введении разовая доза 50-400 мг, максимальная суточная доза - 1200 мг.
Противопоказания
Гиперчувствительность; острая печеночная и/или почечная недостаточность; беременность; период лактации; детский возраст.
Меры предосторожности
Аллергические заболевания в анамнезе (для парентерального введения).
Особые указания
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Применение при беременности и в период лактации
Противопоказан при беременности, в период лактации.
Показания к применению
Тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях; вегето-сосудистая дистония; дисциркуляторная энцефалопатия; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза.
Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии).
Абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.
Острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (в т.ч. острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии));
Острый инфаркт миокарда с первых суток (парентерально); ИБС; комплексная терапия ишемического инсульта (перорально) - в составе комплексной терапии.
Фармакокинетика
Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции - 0.08-1 ч). Tmax при в/м введении - 0.3-0.58 ч, при приеме внутрь - 0.46-0.5 ч. Cmax при в/м введении в дозе 400-500 мг - 2.5-4 мкг/мл, при приеме внутрь - 50-100 нг/мл.
Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при в/м введении - 0.7-1.3 ч, при приеме внутрь - 4.9-5.2 ч.
Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты.
T1/2 при приеме внутрь - 4.7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0.3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.
Фармакологическое действие
Ингибитор свободнорадикальных процессов - мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.
Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.
Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.
Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).
Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.
Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.
Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции ЛЖ.
В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов - ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.
Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда ЛЖ, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
Описание товара
Бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость.
Срок годности
3 года
Форма выпуска
2 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.
Фармакологическая группа АТС (код)
N07XX
Лекарственная форма:
Раствор для инъекций, Ампулы
Международное Непатентованное Наименование
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Международное Непатентованное Наименование на латинице
Ethylmethylhydroxypiridine succinate
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)
F07;F10.3;F40;F41.2;F45.3;F48.0;I20;I21;I61;I63;I67.2;K65.0;K85;T43.4
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)
Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга;Абстинентное состояние;Фобические тревожные расстройства (в т.ч. агорафобия, социальные фобии);Смешанное тревожное и депрессивное расстройство;Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы;Неврастения;Стенокардия;Острый инфаркт миокарда;Внутримозговое кровоизлияние (нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу);Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу);Церебральный атеросклероз;Острый перитонит;Острый панкреатит;Отравление нейролептиками - производными фенотиазинового ряда бутерофенона и тиоксантена
Содержание действующего вещества (единицы)
50 мг/мл
Способ введения лекарственного средства
Внутривенный, Внутримышечный
Срок годности базовый (в месяцах)
36
Термолабильный препарат
нет
Торговое название
Мексифин
Торговое название на латинице
Mexifin
Страна производства:
Россия
Фармакологическая группа АТС (название)
Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы
Количество в упаковке
10
Заболевания:
Вегето-сосудистая дистония, Дисциркуляторная энцефалопатия, Некротический панкреатит, Перитонит, Алкогольная абстиненция, Ишемическая болезнь сердца, Острый инфаркт миокарда, Ишемический инсульт
Отпуск из аптек
По рецепту
Товарная категория в каталоге
Лекарственные препараты / Нервная система / Ноотропные
Сплит
Нет
Бренд латиница
Mexifin
Целевой возраст
Пожилой, Средний, Взрослый
Беречь от детей
Да
Наименование товара
Мексифин раствор для внутривенно и внутримышечно введения 50мг/мл 2мл №10
Производитель:
Фармзащита НПЦ ГП
Вид средства
Лекарственный препарат
Бренд
Мексифин
Объем препарата (мл)
2
Вид упаковки
Пачка картонная
Отзывов пока нет
, чтобы оставить отзыв