Церепро р-р д/в/в и в/м введ. 25% 4мл №5

код товара: 88193
Церепро р-р д/в/в и в/м введ. 25% 4мл №5Церепро р-р д/в/в и в/м введ. 25% 4мл №5 №2
Церепро р-р д/в/в и в/м введ. 25% 4мл №5
Отпускается по рецепту
Церепро р-р д/в/в и в/м введ. 25% 4мл №5 №2
Отпускается по рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Условия хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Взаимодействие с другими препаратами

Лекарственное взаимодействие препарата Церепро не установлено.

Состав

1 мл
холина альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гидрат) 250 мг
Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 мл.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота (как следствие допаминергической активации).
Прочие: аллергические реакции.

Передозировка

Симптомы: диспепсия.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Способ применения и дозы

Препарат вводят в/м в дозе 1 г (1 ампула)/сут или в/в (медленно) в дозе от 1 г до 3 г/сут.
При в/в введении содержимое 1 ампулы (4 мл) разводят в 50 мл физиологического раствора, скорость инфузии 60-80 капель/мин.
Продолжительность лечения 10-15 дней, но при необходимости лечение можно продолжить до появления положительной динамики и возможности перейти на прием капсул.

Противопоказания

— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат у детей и подростков до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности препарата).

Меры предосторожности

С осторожностью следует применять препарат у детей и подростков до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности препарата).

Особые указания

При возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Церепро не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.

Применение при беременности и в период лактации

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
В экспериментальных исследованиях не выявлено мутагенного и тератогенного действия препарата, а также влияния на репродуктивные функции.

Показания к применению

— острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии);
— нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период), протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
— психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга и последствия цереброваскулярной недостаточности;
— когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
— старческая псевдомеланхолия, изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение
После приема внутрь абсорбция составляет 88%.
Легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в головном мозге достигает 45% уровня в плазме крови).
Выведение
Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (85%); оставшаяся часть (15%) выводится с мочой и калом.

Фармакологическое действие

Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина - одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Препарат обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию; увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.
Препарат улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина, участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.

Описание товара

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный.
Показания препарата Церепро: острый и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга; психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга; хроническая недостаточность мозгового кровообращения; когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии; старческая псевдомеланхолия.

Срок годности

2 года

Форма выпуска

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный.
1 мл
холина альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гидрат) 250 мг
Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 мл.
4 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Фармакологическая группа АТС (код)

N07AX02

Лекарственная форма:

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Международное Непатентованное Наименование

Холина альфосцерат

Международное Непатентованное Наименование на латинице

Choline Alfoscerate

Нозологическая классификация МКБ-10 (код)

F01;F07;G45;G93.4;I61;I63;I67.2;I69;S06;T90

Нозологическая классификация МКБ-10 (название)

Сосудистая деменция;Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга;Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы;Энцефалопатия неуточненная;Внутримозговое кровоизлияние (нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу);Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу);Церебральный атеросклероз;Последствия цереброваскулярных болезней;Внутричерепная травма;Последствия травм головы

Содержание действующего вещества (единицы)

250 мг/мл

Способ введения лекарственного средства

Внутривенный, Внутримышечный

Срок годности базовый (в месяцах)

24

Термолабильный препарат

нет

Торговое название

Церепро

Торговое название на латинице

Cerepro

Страна производства:

Россия

Фармакологическая группа АТС (название)

Холина альфосцерат

Количество в упаковке

5

Заболевания:

Психические и нервные растройства, Деменция

Препараты:

Ноотропное средство

Отпуск из аптек

По рецепту

Товарная категория в каталоге

Лекарственные препараты / Нервная система / Ноотропные

Сплит

Нет

Бренд латиница

Cerepro

Целевой возраст

Пожилой, Средний, Взрослый

Показания к применению:

Психоорганический синдром, Старческая псевдомеланхолия, Геморрагический инсульт, Деменция, Энцефалопатиия, Ишемический инсульт

Органы и системы:

Сердечно-сосудистая система

Беречь от детей

Да

Производитель:

Верофарм

Вид средства

Лекарственный препарат

Минимальный возраст от, мес

216

Бренд

Церепро

Объем препарата (мл)

4

Вид упаковки

Коробка картонная

Отзывов пока нет

, чтобы оставить отзыв

logo