Москва
Коделак Нео таб.п/о плен.с мод.высв. 50мг №10
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Производитель: Фармстандарт-Уфавита Уфимский вит.з-д ОАО/Отисифарм АО
Действующее вещество: Бутамират
Коделак - все лекарственные формы
Форма выпуска:
Таблетки покрытые оболочкой с модифицированным высвобождением
Дозировка:
50мг
Фасовка:
№10
Цена:
338 руб.
Хочешь дешевле?
Срок годности:
- Меньше 2 мес. Есть в 1 аптеке
- Меньше 4 мес. Есть в 2 аптеках
Количество товара ограничено, указанные остатки и цены действительны на 19.09.2024 При бронировании товара ждите подтверждения
Цена товара действительная только при оформлении заказа
3.38 бонуса
В наличии
в 1050 аптеках
Под заказ: в 1083 аптеках
Доставка: от 149 руб
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Взаимодействие с другими препаратами
Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также ЛС, угнетающие ЦНС (в т.ч. снотворные, нейролептики, транквилизаторы).
Состав
Активное вещество: бутамирата цитрат (в пересчете на 100% вещество) 50 мг;
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 241 мг; гипромеллоза (метоцел К4М) — 85 мг; тальк — 4 мг; магния стеарат — 4 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 6 мг; повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный) — 5 мг
Побочное действие
Со стороны ЦНС: головокружение, проходящее при отмене приема препарата или снижении дозы; сонливость.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны кожных покровов: экзантема.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, боли в животе, головокружение, раздражительность, снижениеАД, нарушение координации движений.
Лечение: назначение активированного угля, промывания желудка, солевых слабительных, симптоматическая терапия (по показаниям).
Способ применения и дозы
Не разжевывая. По 1 табл. каждые 8–12 ч.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
беременность (I триместр);
период грудного вскармливания;
непереносимость фруктозы (капли для приема внутрь, сироп);
непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой)
детский возраст до 2 мес (капли для приема внутрь), до 3 лет (сироп), до 18 лет (таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой).
Особые указания
Присутствует опасность при применении препарата у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга.
Капли для приема внутрь, сироп. Препарат можно использовать больным сахарным диабетом, т.к. в качестве подсластителя не используется сахароза или глюкоза.
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой. Каждая таблетка содержит 241 мг лактозы. Препарат противопоказан пациентам с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, т.к. препарат может вызвать сонливость и головокружение.
Применение при беременности и в период лактации
Нет данных о безопасности применения препарата в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Применение препарата в I триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно с учетом соотношения пользы для матери и потенциального риска для плода.
Проникновение препарата в грудное молоко не изучалось, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Показания к применению
Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях); подавление кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.
Фармакокинетика
Абсорбция — высокая. После приема внутрь таблетки с модифицированным высвобождением Cmax в плазме основного метаболита (2-фенилмасляная кислота) наблюдается через 9 ч и составляет 1,4 мкг/мл.
Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95%) связываются с белками плазмы, что обусловливает их длительный T1/2. 2-фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования. При повторном приеме препарата кумуляция не наблюдается.
T1/2 бутамирата — 13 ч. Метаболиты выводятся главным образом почками. Причем 2-фенилмасляная кислота в основном выводится в связанном с глюкуроновой кислотой виде.
Фармакологическое действие
Противокашлевое неопиоидное средство, обладает прямым влиянием на кашлевой центр. Бутамирата цитрат не является ни химически, ни фармакологически родственным с алкалоидами опия. Оказывает противокашлевое, отхаркивающее, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.
Описание товара
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе таблетки белого или почти белого цвета.
Срок годности
2 года
Форма выпуска
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе таблетки белого или почти белого цвета.
1 таб.
бутамирата цитрат 50 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 241 мг, гипромеллоза (метоцел-К4М) - 85 мг, тальк - 4 мг, магния стеарат - 4 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 6 мг, повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 5 мг.
Состав пленочной оболочки: опадрай белый (опадрай II белый 57М280000) (в т.ч. гипромеллоза - 5.58 мг, титана диоксид - 4.86 мг, полидекстроза - 4.68 мг, тальк - 1.26 мг, мальтодекстрин/декстрин - 0.9 мг, глицерин/глицерол - 0.72 мг) - 18 мг.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Фармакологическая группа АТС (код)
R05DB13
Лекарственная форма:
Таблетки, Таблетки покрытые пленочной оболочкой, Таблетки с модифицированным высвобождением, Таблетки покрытые оболочкой
Международное Непатентованное Наименование
Бутамират
Международное Непатентованное Наименование на латинице
Butamirate
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)
R05
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)
Кашель
Способ введения лекарственного средства
Пероральный
Срок годности базовый (в месяцах)
24
Термолабильный препарат
нет
Торговое название
Коделак Нео
Торговое название на латинице
Codelac Neo
Страна производства:
Россия
Фармакологическая группа АТС (название)
Бутамират
Количество в упаковке
10
Заболевания:
Грипп и ОРВИ
Содержание действующего вещества (мг)
50 мг
Отпуск из аптек
Без рецепта
Товарная категория в каталоге
Лекарственные препараты / Дыхательная система / Препараты при кашле
Сплит
Нет
Бренд латиница
Codelac Neo
Целевой возраст
Пожилой, Средний, Взрослый
Показания к применению:
Грипп, Коклюш
Симптомы
Кашель
Органы и системы:
Дыхательная система
Беречь от детей
Да
Наименование товара
Коделак Нео таблетки покрытые пленочной оболочкой с модифицированным высвобождением 50мг №10
Производитель:
Фармстандарт-Уфавита Уфимский вит.з-д ОАО
Вид средства
Лекарственный препарат
Минимальный возраст от, мес
216
Бренд
Коделак
Вес препарата (гр)
0.05
Вид упаковки
Пачка картонная
Отзывов пока нет
, чтобы оставить отзыв